De U.S. Food and Drug Administration (FDA) werkt verder aan het herontwerp van de organisatiestructuur tot één HFP (Human Foods Program) en heeft onlangs het programma voor voedingssupplementen aangewezen als een kritieke prioriteit.
In een update van FDA-commissaris Robert Califf schetste hij hoe het programma voor voedingssupplementen zou passen in de nieuwe voorgestelde HFP-structuur en gaf hij een voorproefje van de stappen die het agentschap neemt om de voedselveiligheid te verbeteren en het toezicht van het agentschap te versterken.
De voorgestelde nieuwe structuur voorziet in de oprichting van een nieuw Office of Food Chemical Safety, Dietary Supplements, and Innovation (OFCSDSI). In plaats van als een aparte entiteit te opereren, zou het Office of Dietary Supplement Programs (ODSP) rapporteren aan het OFCSDSI, terwijl het nog steeds "het hoofdkantoor blijft dat verantwoordelijk is voor het uitvoeren van de verantwoordelijkheden van het agentschap onder de Federal Food, Drug, and Cosmetic Act zoals gewijzigd door de Dietary Supplement Health and Education Act". Met het nieuwe OFCSDSI wil de FDA "de beoordeling van voedingschemicaliën moderniseren en versterken en veilige en innovatieve ingrediënten voor gebruik in voedingsmiddelen en voedingssupplementen mogelijk maken".
Het verenigde HFP zal ook een effectiever kader voor risicomanagement in het hele voedingsmiddelenprogramma mogelijk maken en het delen van middelen tussen verschillende kantoren mogelijk maken, aldus commissaris Califf. De FDA is ook bezig met het ontwikkelen en implementeren van nieuwe surveillancemethoden en tools om het toezicht te verbeteren, zodat potentiële bedreigingen voor de volksgezondheid eerder en nauwkeuriger kunnen worden geïdentificeerd.
Zoals we hebben opgemerkt in de meest recente editie van het Sedgwick brand protection Recall Index-rapport, hebben voedingssupplementen de afgelopen kwartalen de aandacht van regelgevers getrokken. Er waren 16 terugroepacties voor voedingssupplementen in Q2 2023, wat een stijging is ten opzichte van de 11 terugroepacties in Q1 2023 en de 8 terugroepacties in Q4 2022.
Hoewel deze toename in het aantal terugroepacties het gevolg kan zijn van recente regelgeving, kan het ook het gevolg zijn van de groei in de markt voor voedingssupplementen. Uit een onderzoek van de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bleek dat meer dan de helft van de Amerikaanse volwassenen elke dag minstens één voedingssupplement nam. Maar deze studie bevat alleen gegevens van 2017 tot 2020, en experts zeggen dat het waarschijnlijk is dat het gebruik van supplementen nu nog hoger is.
Hoewel het nog maar de vraag is of het samenvoegen van het ODSP onder het HFP zal leiden tot betere resultaten op het gebied van regelgeving voor voedingssupplementen, zullen de voordelen die voortvloeien uit het delen van meer middelen en informatie waarschijnlijk een impact hebben op de kwaliteit van supplementen en de veiligheid van consumenten. Bij Sedgwick zullen we de terugroepgegevens in de gaten blijven houden om te zien hoe de reorganisatie van het HFP van de FDA het toezicht op voedingssupplementen beïnvloedt. Naarmate de FDA verder gaat met de reorganisatie, moeten fabrikanten en retailers de updates van het bureau nauwlettend in de gaten houden en overwegen hoe hun activiteiten beïnvloed kunnen worden door een nieuw regelgevend kader.
Sedgwick brand protection , waarop 's werelds grootste merken vertrouwen, heeft in 25 jaar meer dan 5.000 van de meest tijdkritische en gevoelige product recalls in 100+ landen en 50+ talen beheerd. Bezoek onze website voor meer informatie over onze oplossingen voor het terugroepen en herstellen van producten .
Tags: consumentenveiligheid, FDA, voedsel en drank, voedselveiligheid, gezondheid, Gezondheid en welzijn, gezondheidsproblemen, Terugroepen van producten, terugroepactie