: Gesetzliche Bestimmungen
MHRA veröffentlicht Konsultation zur Regulierungsreform für Medizinprodukte
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FDA-Beamte skizzieren Perspektiven zur Regulierung von KI im Gesundheitswesen
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Regulierung von Versicherungsbetrug und Eindämmung seiner weitreichenden Auswirkungen
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Britische CMA skizziert Durchsetzungsbefugnisse des DMCC Act in einem Leitfadenentwurf
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Die Annahme der CSDDD bringt mehr Verantwortung für europäische Unternehmen mit sich
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FDA erhält grünes Licht für Umstrukturierung der Behörde
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Die britische Wettbewerbs- und Marktaufsichtsbehörde erhält mit dem neuen Verbraucherschutzgesetz mehr Macht
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Produktrückrufe in den USA erreichen 2023 den höchsten Stand seit sieben Jahren
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Die britische MHRA veröffentlicht einen Fahrplan für die anstehende Überarbeitung der Vorschriften für Medizinprodukte
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Vierteljährliche Rückrufe in den USA gehen im 3. Quartal zurück, bleiben aber auf dem Weg zu einem Fünfjahreshoch im Jahr 2023
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Produktivität und Flexibilität in Einklang bringen
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Augentropfen sind jüngstes OTC-Produkt, das von Rückrufen betroffen ist
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