U.S. Food and Drug Administration (FDA) arbejder fortsat på at omlægge sin organisationsstruktur til et samlet Human Foods Program (HFP) og fremhævede for nylig sit kosttilskudsprogram som en kritisk prioritet.
I en opdatering fra FDA-kommissær Robert Califf skitserede han, hvordan kosttilskudsprogrammet ville passe ind i den nye foreslåede HFP-struktur, samt hvilke skridt agenturet tager for at forbedre fødevaresikkerheden og styrke agenturets tilsyn.
Den foreslåede nye struktur indebærer, at der oprettes et nyt kontor for kemisk fødevaresikkerhed, kosttilskud og innovation (OFCSDSI). I stedet for at fungere som en separat enhed vil Office of Dietary Supplement Programs (ODSP) rapportere til OFCSDSI, mens det stadig forbliver "det ledende kontor, der er ansvarligt for at udføre agenturets ansvar i henhold til Federal Food, Drug and Cosmetic Act som ændret ved Dietary Supplement Health and Education Act." Med det nye OFCSDSI søger FDA at "modernisere og styrke vurderingen af fødevarekemikalier og fremme sikre og innovative ingredienser til brug i fødevarer og kosttilskud."
Den samlede HFP vil også lette en mere effektiv risikostyringsramme på tværs af fødevareprogrammet og give mulighed for ressourcedeling på tværs af kontorer, ifølge kommissær Califf. FDA ønsker også at udvikle og indføre nye overvågningsmetoder og -værktøjer for at forbedre sin tilsynskapacitet og sikre en tidligere og mere præcis identifikation af potentielle trusler mod folkesundheden.
Som vi bemærkede i den seneste udgave af Sedgwick brand protection Recall Index-rapporten, har kosttilskud fået myndighedernes opmærksomhed i de sidste mange kvartaler. Der var 16 tilbagekaldelser af kosttilskud i 2. kvartal 2023, hvilket er en stigning fra de 11 tilbagekaldelser i 1. kvartal 2023 og de otte tilbagekaldelser i 4. kvartal 2022.
Selv om denne stigning i tilbagekaldelser kan afspejle den seneste tids lovgivningsmæssige aktivitet, kan den også skyldes vækst på markedet for kosttilskud. En undersøgelse fra Centers for Disease Control and Prevention (CDC) viste, at mere end halvdelen af de voksne amerikanere tog mindst ét kosttilskud hver dag. Men denne undersøgelse omfatter kun data fra 2017 til 2020, og eksperter siger, at det er sandsynligt, at brugen af kosttilskud er endnu højere nu.
Selv om det stadig er uvist, om en samling af ODSP under HFP vil resultere i bedre lovgivningsmæssige resultater for kosttilskud, vil fordelene ved øget ressource- og informationsdeling sandsynligvis have en indvirkning på kosttilskuddets kvalitet og forbrugernes sikkerhed. Hos Sedgwick vil vi fortsat holde øje med tilbagekaldelsesdataene for at se, hvordan FDA's HFP-omorganisering påvirker tilsynet med kosttilskud. Efterhånden som FDA går videre med sin omstrukturering, bør producenter og detailhandlere være meget opmærksomme på opdateringer fra agenturet og overveje, hvordan deres aktiviteter kan blive påvirket af en ny lovgivningsmæssig ramme.
Sedgwick brand protection, som verdens førende brands har tillid til, har håndteret mere end 5.000 af de mest tidskritiske og følsomme produkttilbagekaldelser i mere end 100 lande og på mere end 50 sprog i løbet af 25 år. Hvis du vil vide mere om vores løsninger til produkttilbagekaldelse og afhjælpning, kan du besøge vores hjemmeside her.
Tags: forbrugersikkerhed, FDA, mad og drikke, fødevaresikkerhed, sundhed, sundhed og velvære, sundhedsproblemer, produkttilbagekaldelse, tilbagekaldelse